Rhesus-Prophylaxe und pränatale Bestimmung des fetalen RHD-Status

Zweck

• Beschreibung des
  - Vorgehens zur Bestimmung des fetalen RHD
  - routinemässigen Rhesusprophylaxe im II. und III. Trimester​​​​
  an der Frauenklinik Luzern (FKL) entsprechend des SGGG-Expertenbriefes No. 94 vom 07.01.2026 (ersetzt den Expertenbrief No. 68 vom 09.01.2020)
• Das Vorgehen an der FKL orientiert sich strikt am Expertenbrief.
• Daher fokussiert diese Arbeitsanweisung auf praktische Aspekte des Vorgehens an der FKL.
• Sonstige Inhalte, Indikationen, Dosierungen, Durchführung AKS: siehe Expertenbrief.

Was ändert sich nach Expertenbrief No.94?

• Bestimmung des RHD-Antigens bereits ab 16+0 SSW
• Keine Nachbestimmung des neonatalen RHD aus Nabelschnurbluts mehr nötig.
• Indikationen zur anti-D-Gabe im I. Trimenon (nicht Gegenstand dieses Eintrags, siehe Expertenbrief)

Gültigkeitsbereich

Frauenklinik Luzern (FKL)

Vorgehen

• Prinzip
  • Jede rhesus-negative Einlings-Schwangere mit Schwangerschaftsvorsorge an der Frauenklinik Luzern wird über die molekulargenetische fetale RHD-Bestimmung aus mütterlichem Blut ab frühestens 16+0 SSW aufgeklärt.
  • Keine Bestimmung des fetalen RHD-Status vor 16+0 SSW
• Zeitpunkt
  • ab 16+0 SSW 
  • nach ärztlicher Beratung und nach schriftlicher Aufklärung gemäss GUMG
  • d.h. wenn z.B. 18. SSW Hebammenkontrolle ohne Arzt, dann definitiv durch Arzt beim II. Screening!
• Vorgehen wenn Testung positiven fetalen RHD-Status ergibt:
  • Vorgehen wie bisher
  • In der 28. SSW AKS durchführen 
  • DANACH Anti-D-Prophylaxe mit 300ug Rhophylac geben. 
• Vorgehen wenn Testung negativen fetalen RHD-Status ergibt:
  • KEIN AKS in der 28. SSW
  • KEINE routinemässige Anti-D-Gabe in der 28. SSW 
  • KEINE routinemässige Gabe von Anti-D mehr notwendig bei Schwangerschaftskomplikationen oder Risikosituationen (z.B. vaginale Blutung, äussere Wendung etc.). 
  • KEINE routinemässige Anti-D-Gabe nach der Geburt. 
• Vorgehen bei RHD-negativer Schwangerer mit unbekanntem fetalen RHD-Status VOR 16+0 SSW mit einer Komplikation, die eine Anti-D-Gabe erfordern würde:  
  • Anti-D wird bei Indikation gegeben.
  • eine Bestimmung des fetalen RHD-Status wird nach 16+0 SSW angeboten, um die Indikation der Wiederholungsgaben alle 12 Wochen zu prüfen
• Vorgehen bei RHD-negativer Schwangerer mit unbekanntem fetalen RHD-Status NACH 16+0 SSW mit einer Komplikation, die eine Anti-D-Gabe erfordern würde: 
  • es wird Anti-D gegeben und nicht zuerst abgewartet, um den fetalen RHD-Status zu bestimmen (in Abwägung Zeitbedarf Labordiagnostik versus Risiko einer Immunisierung).
  • Fetaler RHD-Status kann bestimmt werden, um eventuell weitere Anti-D-Gaben vermeiden zu können
• Vorgehen wenn Schwangere Bestimmung des fetalen RHD-Status ablehnt
  • Vorgehen wie bei fetaler RHD-Status unbekannt
  • Gabe von Anti-D bei 28 SSW und bei allfälligen Komplikationen
  • postpartale RHD-Bestimmung aus Nabelschnurblut
• Vorgehen bei Mehrlingsschwangerschaft
  • Test nicht validiert
  • RHD-Status nicht bestimmen
  • Rhesus-Prophylaxe bei Bedarf bzw. routinemässig in der 28. SSW geben.

• Postnatales diagnostisches Vorgehen
  Nach Expertenbrief No 94 ist KEINE Bestimung der neonatalen Blutgruppe mehr notwendig, um den fetalen RHD-Status zu bestätigen.

Beratung und Aufklärung

• Beratung zur fetalen RHD-Bestimmung ist ärztliche Aufgabe
• Rhesus-negative Schwangere werden bereits im Rahmen der 1. Schwangerschaftskontrolle über das Vorgehen aufgeklärt 
• Ab 16+0 SSW nochmalige Aufklärung durch den Arzt und Durchführung der BE
  => wenn bei 18 SSW nur Hebammenkontrolle, dann im Rahmen des II. Screenings 
• Aufklärung muss neu (Stand Jan. 2026) schriftlich erfolgen
  • Aufklärungsformular SRK Fetales RHD
  • Wird nach BE eingescannt und mit ins Labor geschickt
• Aufklärungsinhalte
  • Angabe BRK zur Testgüte: Spezifität: 99.5%, Sensitivität: 100% (für die Validierungsstudie des SRK wurden 500 Proben getestet) 
  • Kenntnis des fetalen RHD-Status erlaubt eine gezieltere Anwendung von Anti-D und kann bis zu 40% der Anti-D Gaben vermeiden
  • Anti-D (rhophylac(R)) Spenderprodukt mit möglichen Risiken wie Allergie, Punktionsrisiko, Infektion (äusserst selten)
  • Bestimmung des fetalen RHD in grav. Kassenleistung 
  • Zeitbedarf wenige Tage
  • Bestimmung durch SRK in Bern
• Informationsschreiben SRK Bern (Link)

Verordnung / Labor / Befund

• Verordnung durch Arzt via LUKIS
  • Verordnung "fetale RHD Bestimmung"
  • ggf. externen Empfänger angeben (externe FÄ) unter cc-Resultate
• durch Pflege Ambi: SRK-Anforderung ausfüllen (vorrätig im Ambulatorium Schwangere)
  • Ankreuzen "Foetale RhD-Bestimmung aus mütterlichem Plasma"
  • SSW ausfüllen
  • Regulären Patientenkleber auf Anforderung 
• BE 2 x 7,5ml EDTA-Plasma-Röhrchen
  • Reguläre Patientenkleber auf Blutröhrchen
  • mit Entnahmedatum beschriften!
  • Lagerung / Versand der Röhrchen bei Raumtemperatur
• Rohren von Röhrchen und SRK-Anforderungsformular an Nr. 429, Labor Hämatologie
  • Telnr. Labor intern falls Rückfragen: 5255
• Probe wird vom Labor aus nach Bern versandt
• Labor erhält Befund aus Bern zurück
  • Zeitbedarf mehrere Werktage
• Befund wird eingescannt und landet im InBasket des verordnenden Arztes
• Verordnender Arzt informiert Patientin über Befund
• Verordnender Arzt vermerkt in der Problemliste einen Eintrag: Z29.1 "Mütterliche BG xy Rhesus neg., Fetale RHD-Bestimmung positiv/negativ"

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